Xofluza riduce la durata dello stato influenzale di un giorno. Approvazione negli Stati Uniti
L'Agenzia FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xofluza, un farmaco antinfluenzale in persone sane di età superiore ai 12 anni.
Il principio attivo di Xofluza è Baloxavir.
I dati degli studi clinici hanno indicato che Xofluza è efficace quanto altrettanto Oseltamivir ( Tamiflu ) nel ridurre la durata della malattia influenzale.
Complessivamente, entrambi i farmaci appaiono ridurre il tempo in cui le persone manifestano sintomi influenzali da poco più di tre giorni a poco più di due giorni.
In modo simile a Oseltamivir, Baloxavir deve essere assunto entro 48 ore dal presentarsi dei sintomi per essere efficace.
In uno studio clinico, pubblicato su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), le persone che hanno assunto il farmaco entro 24 ore dall’influenza hanno avuto sintomi per meno tempo rispetto a quelli che l’hanno preso tra 24 e 48 ore dopo aver sviluppato sintomi influenzali.
Gli effetti indesiderati sembrano essere simili a quelli di Oseltamivir. Nello studio NEJM, circa il 20% dei partecipanti che hanno ricevuto Xofluza ha manifestato alcuni lievi effetti collaterali, tra cui diarrea, bronchite, nausea e sinusite.
Xofluza richiede una sola dose, mentre un ciclo di Tamiflu comporta dosi multiple per diversi giorni ( 5 ).
Studi preliminari suggeriscono che Xofluza potrebbe essere efficace contro ceppi di virus influenzali che hanno sviluppato resistenza ad Oseltamivir, anche se necessaria una conferma clinica. ( Xagena_2018 )
Fonte. FDA, 2018
Xagena_Medicina_2018